Atmen Sie auf: Kontaktlose Vitalparameter-Überwachung – Ihre Teilnahme zählt!
Leiden Sie unter einer chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck, Asthma, Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder anderen damit verbundenen Erkrankungen? Wir möchten Sie zu unserer klinischen Studie einladen!
Die Studie findet in Zürich statt und erfordert nur 75 Minuten Ihrer Zeit. Wir möchten die Genauigkeit unseres kontaktlosen Geräts zur Messung der Atem– und Herzfrequenz im Vergleich zum Goldstandard bestätigen.
Durch Ihre Teilnahme an dieser Studie tragen Sie zum Fortschritt der Medizintechnik bei und helfen zukünftigen Patienten, die von diesem Gerät profitieren könnten. Außerdem erhalten Sie eine Entschädigung für Ihre Zeit und Mühe.
Weitere Informationen zu der klinischen Studie finden Sie auf KOFAM, das Portal des Bundesamts für Gesundheit (BAG) zur Humanforschung in der Schweiz.
Transformieren Sie die Gesundheitsversorgung mit uns:
Machen Sie bei unserer klinischen Studie zur Messung der Vitalzeichen mit.
Studienziel:
Unser Ziel ist es zu sehen, wie gut unser neues kontaktloses Gerät die Atmungs- und Herzfrequenz im Vergleich zu traditionellen Methoden misst.
Studienleiter:
Dr. med. Christian Neumann
Was wir tun werden:
Wir werden Ihre Vitalzeichen (Herzfrequenz und Atemfrequenz) sowohl mit unseren kontaktlosen Geräten als auch mit den üblichen Messmethoden aufzeichnen, während Sie sitzen oder auf einem Bett liegen.
- End-Tidal CO2 (Kapnographie): misst die Menge an Kohlendioxid, das Sie ausatmen.
- Brustgurt zur Messung der Atmung”
-
- Elektrokardiographie (EKG): Nutzt Klebelektroden auf Ihrer Haut, um die elektrische Aktivität Ihres Herzens zu überwachen.
- Pulsoxymetrie: Verwendet einen Finger-Sensor zur Messung von Puls und Sauerstoffgehalt in Ihrem Blut.
Studienzeitplan und - dauer:
Die Studie findet im August- September 2024 statt.
- Benötigte Zeit: Nur 1 Besuch (1 Stunde 15 Minuten)
- Studienort: Schlaflabor Fluntern, Zürichbergstrasse 70, 8044 Zürich
Wer kann teilnehmen?
- Erwachsene (Alter ≥ 18 Jahre), die
- An chronischen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Asthma, Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder ähnlichen Erkrankungen leiden
- Frauen, die schwanger sind oder stillen, sowie Personen mit aktiven implantierten Geräten können nicht teilnehmen.
Entschädigung: Sie erhalten 75 CHF und bei Interesse ein kostenloses Schlafscreening als Aufwandsentschädigung für Ihre Zeit und Mühe.
Durch die Teilnahme an dieser Studie erhalten Sie keine medizinischen Vorteile. Sie helfen uns jedoch, unsere Technologie zu testen und für eine breitere Bevölkerung verfügbar zu machen.
Wenn Sie an der Teilnahme an unserer Studie interessiert sind, hinterlassen Sie bitte Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse unten, um weitere Informationen zu erhalten.
Lassen Sie uns zusammen die Grenzen der Vitalparameterüberwachung erweitern!
Hinweis:
- Mit dem Ausfüllen dieses Formulars erklären Sie sich damit einverstanden, dass Studienteam Sie kontaktieren kann.
- Das Ausfüllen des folgenden Fragebogens verpflichtet Sie zu nichts. Es dient nur dazu, Ihnen detaillierte Informationen über den Ablauf der Studie zu senden. Alle Informationen werden vertraulich behandelt und gemäß dem schweizerischen Datenschutzgesetz geschützt.
- Falls Sie nach Erhalt der detaillierten Studieninformationen beschliessen nicht and der Studie teilzunehmen, werden Ihre Informationen dauerhaft gelöscht.
Teilnahme an der klinischen Studie
Content of the year 2023.
Atmen Sie durch, machen Sie mit: Fortschritte in der Atemüberwachung mit kontaktloser Technologie – klinische Studie
Leiden Sie unter einer chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck, Asthma, Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder anderen damit verbundenen Erkrankungen? Wir möchten Sie zu unserer klinischen Studie einladen!
Die Studie findet in Zürich statt und erfordert nur eine Stunde Ihrer Zeit. Wir möchten die Genauigkeit unseres kontaktlosen Geräts zur Messung der Atemfrequenz im Vergleich zum Goldstandard bestätigen.
Durch Ihre Teilnahme an dieser Studie tragen Sie zum Fortschritt der Medizintechnik bei und helfen zukünftigen Patienten, die von diesem Gerät profitieren könnten. Außerdem erhalten Sie eine Entschädigung für Ihre Zeit und Mühe.
Weitere Informationen zu der klinischen Studie finden Sie auf KOFAM, das Portal des Bundesamts für Gesundheit (BAG) zur Humanforschung in der Schweiz.
Content of the year 2023
Atmen mit kontaktloser Überwachung
Konventionelle Methoden zur Messung der Atmung und des Herzschlags sind nicht für die Langzeitüberwachung geeignet. Das medizinische Gerät kann diese Werte jedoch kontaktlos während des Schlafes oder der Ruhe messen und die Daten sicher an den Arzt übermitteln.
In dieser Studie untersuchen wir, ob kontaktlose Gerät bei Menschen mit chronischen Erkrankungen die gleiche Genauigkeit erzielt wie aktuelle Messmethoden.
Bei der Messung der Atemfrequenz gilt die Kapnographie, die Messung der Menge an ausgeatmetem Kohlenstoffdioxid (CO2), als Goldstandard; bei der Messung des Herzschlags ist es die Elektrokardiographie (EKG), die die elektrische Aktivität des Herzens misst.
Wenn Sie sich entscheiden, an unserer Studie teilzunehmen, werden Sie im Schlaflabor Fluntern rund 40 Minuten– 1 Stunde lang im Liegen und im Sitzen die Atemfrequenz und den Herzschlag mit dem kontaktlosen Gerät sowie parallel dazu mit dem Kapnographie-Gerät, der Elektrokardiographie (EKG) und der Atemanstrengungsmessung durch Brust- und Bauchgurte messen.
Zusätzlich werden Ihre demografischen Daten wie Alter und Geschlecht sowie biometrische Daten wie Größe, Gewicht und Ihre medizinischen Bedingungen erfasst.
Sie erhalten eine Entschädigung für Ihre Zeit und bei Interesse ein kostenloses Schlafscreening.
Wenn Sie an der Teilnahme an unserer Studie interessiert sind, hinterlassen Sie bitte Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse unten, um weitere Informationen zu erhalten.
Das Ausfüllen des folgenden Fragebogens verpflichtet Sie zu nichts. Es dient nur dazu, Ihnen detaillierte Informationen über den Ablauf der Studie zu senden. Alle Informationen werden vertraulich behandelt und gemäß dem schweizerischen Datenschutzgesetz geschützt.
Falls Sie nach Erhalt der detaillierten Studieninformationen beschliessen nicht and der Studie teilzunehmen, werden Ihre Informationen dauerhaft gelöscht.
Lassen Sie uns zusammen die Grenzen der Vitalparameterüberwachung erweitern!
Hinweis: Mit dem Ausfüllen dieses Formulars erklären Sie sich damit einverstanden, dass Studienteam Sie kontaktieren kann.
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