--- CH ---

--- ALL REGIONS ---

Atmen Sie durch, machen Sie mit: Fortschritte in der Atemüberwachung mit kontaktloser Technologie – klinische Studie

Leiden Sie unter einer chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck, Asthma, Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder anderen damit verbundenen Erkrankungen? Wir möchten Sie zu unserer klinischen Studie einladen! 

Die Studie findet in Zürich statt und erfordert nur eine Stunde Ihrer Zeit. Wir möchten die Genauigkeit unseres kontaktlosen Geräts zur Messung der Atemfrequenz im Vergleich zum Goldstandard bestätigen. 

Durch Ihre Teilnahme an dieser Studie tragen Sie zum Fortschritt der Medizintechnik bei und helfen zukünftigen Patienten, die von diesem Gerät profitieren könnten. Außerdem erhalten Sie eine Entschädigung für Ihre Zeit und Mühe. 

Weitere Informationen zu der klinischen Studie finden Sie auf KOFAM, das Portal des Bundesamts für Gesundheit (BAG) zur Humanforschung in der Schweiz.

Atmen mit kontaktloser Überwachung

Konventionelle Methoden zur Messung der Atmung und des Herzschlags sind nicht für die Langzeitüberwachung geeignet. Das medizinische Gerät kann diese Werte jedoch kontaktlos während des Schlafes oder der Ruhe messen und die Daten sicher an den Arzt übermitteln. 

In dieser Studie untersuchen wir, ob kontaktlose Gerät bei Menschen mit chronischen Erkrankungen die gleiche Genauigkeit erzielt wie aktuelle Messmethoden. 

Bei der Messung der Atemfrequenz gilt die Kapnographie, die Messung der Menge an ausgeatmetem Kohlenstoffdioxid (CO2), als Goldstandard; bei der Messung des Herzschlags ist es die Elektrokardiographie (EKG), die die elektrische Aktivität des Herzens misst. 

Wenn Sie sich entscheiden, an unserer Studie teilzunehmen, werden Sie im Schlaflabor Fluntern rund 40 Minuten– 1 Stunde lang im Liegen und im Sitzen die Atemfrequenz und den Herzschlag mit dem kontaktlosen Gerät sowie parallel dazu mit dem Kapnographie-Gerät, der Elektrokardiographie (EKG) und der Atemanstrengungsmessung durch Brust- und Bauchgurte messen. 

Zusätzlich werden Ihre demografischen Daten wie Alter und Geschlecht sowie biometrische Daten wie Größe, Gewicht und Ihre medizinischen Bedingungen erfasst. 

Sie erhalten eine Entschädigung für Ihre Zeit und bei Interesse ein kostenloses Schlafscreening. 

Wenn Sie an der Teilnahme an unserer Studie interessiert sind, hinterlassen Sie bitte Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse unten, um weitere Informationen zu erhalten. 

Das Ausfüllen des folgenden Fragebogens verpflichtet Sie zu nichts. Es dient nur dazu, Ihnen detaillierte Informationen über den Ablauf der Studie zu senden. Alle Informationen werden vertraulich behandelt und gemäß dem schweizerischen Datenschutzgesetz geschützt. 

Falls Sie nach Erhalt der detaillierten Studieninformationen beschliessen nicht and der Studie teilzunehmen, werden Ihre Informationen dauerhaft gelöscht. 

Lassen Sie uns zusammen die Grenzen der Vitalparameterüberwachung erweitern! 

Hinweis: Mit dem Ausfüllen dieses Formulars erklären Sie sich damit einverstanden, dass Studienteam Sie kontaktieren kann. 

Teilnahme an der klinischen Studie

Diese Seite ist durch reCAPTCHA geschützt und es gelten die Google Datenschutzbestimmungen und Nutzungsbedingungen.